CD33 CAR-NK细胞疗法首个人体I期试验数据出炉股票炒股配资平台，治疗急性髓系白血病80%患者达MRD阴性完全缓解
目前针对髓系恶性肿瘤的治疗靶点存在两类局限：一类广泛表达于健康造血干细胞(如CD33)，另一类仅特异性针对呈递LewisY抗原的部分肿瘤细胞。前者易因“靶向脱靶”引发持续性骨髓抑制，后者则可能导致靶向阴性复发。
为平衡疗效与安全性，研究团队设计了可识别急性髓系白血病(AML)细胞的CD33CAR，并以NK细胞替代T细胞作为载体清除肿瘤细胞。这种CD33CAR-NK细胞，既保留了CD33靶点广泛表达的优势，又兼具NK细胞的安全性。
2022年欧洲血液学协会(EHA)大会，公布了针对复发/难治性AML的即用型CD33CAR-NK细胞疗法首次人体I期试验的振奋数据!
▲截图源自“EHA”
展开剩余76%CD33 CAR-NK疗法暴击急性髓系白血病,80%患者获MRD阴性CR
该研究共纳入5例符合条件的复发/难治性急性髓系白血病(R/RAML)患者，中位年龄43岁(范围：18-65岁)，输注前中位肿瘤负荷31%(范围：21%-77.5%)。所有患者均在氟达拉滨+环磷酰胺预处理后，根据基线肿瘤负荷接受抗CD33 CAR-NK细胞输注。
结果显示：5例患者中4例(80%)在第28天评估时获得微小残留病(MRD)阴性完全缓解(CR)，具体分两组呈现：
剂量组1：3例患者接受3轮CAR-NK细胞输注(剂量分别为6×10⁸、1.2×10⁹、1.8×10⁹个细胞)。仅1例患者在输注1.8×10⁹个CAR-NK细胞后，出现以发热为特征的1级细胞因子释放综合征(CRS)，经对症处理后24小时内缓解;其中患者1、2分别于第14天、第21天获得MRD阴性CR。
剂量组2：2例患者(患者4、5)预处理后接受单剂量1.8×10⁹个CD33 CAR-NK细胞输注。仅患者5输注后出现2级CRS，表现为持续发热6天，经静脉注射5mg地塞米松后缓解;两例患者均于输注后第28天获得MRD阴性CR。
截至本文摘要上传时，仍有3例患者维持MRD阴性CR状态。
▲图源“EHA”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
综上，该I期临床试验初步数据证实，CD33 CAR-NK细胞疗法治疗R/R AML患者具有良好的初步疗效与安全性。
小编寄语
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参考资料
[1]Huang R,et al.Off-the-shelf CD33 CAR-NK cell therapy for relapse/refractory AML: first-in-human, phase I trial[J]. 2022.
Ruihao Huang, et al. Off-the-shelf CD33 CAR-NK cell therapy for relapse/refractory AML: first-in-human, phase I trial[J]. 2022.
https://library.ehaweb.org/eha/2022/eha2022-congress/356997/ruihao.huang.off-the-shelf.cd33.car-nk.cell.therapy.for.relapse.refractory.aml.html?f=menu=6*browseby=8*sortby=2*media=3*ce_id=2233*ot_id=26840*marker=1751*featured=17676股票炒股配资平台
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